一、 学历要求：
1、 中专以上学历。
2、 有一年以上药企相关岗位工作经验，可放宽至高中。
二、专业要求：
药学、制药技术、机械自动化相关专业。
三、工作经历要求：
1、一年以上药企生产操作岗位工作经验。
2、应届毕业生有学校组织或其他企业相关岗位实习经历优先考虑。
四、能力要求：
1、熟悉GMP知识，能够按本岗位操作规程完成生产任务或通过培训达到岗位要求，满足岗位生产需要。能够完成全自控、触摸屏操作。
2、具有团结合作精神；吃苦耐劳，态度端正，服从工作安排；遇到生产问题及时与上层领导汇报，有一定责任心；并在自己能力范围内有处理及解决问题的能力。
3、应届实习生需提供在校证明、本学年度成绩单平均分80分以上，动手能力强，学习领悟能力强。
五、素质要求：
身体健康，精力充沛，三年内无重大疾病史，坚持体育锻炼，48分钟内完成6000米体能测试，身体无异常表现，能够适应工作要求。
六、年龄要求：
工作经验3年以下（含3年）的，年龄在35岁以内。工作经验3年以上，年龄在40岁以内。

吉林亚泰制药股份有限公司成立于1999年，是由吉林亚泰集团和大连天富科技共同合资组建的、从事现代中药研发、生产、销售为一体的高新科技企业。总资产5.38亿元。公司主要产品人参皂苷Rg3及制剂参一胶囊是企业自主研发的国家第一个一类中药单体抗癌药物。人参皂苷Rg3在人参中的含量仅为十万分之三，工业化生产成为世界难题，我公司的科研人员经过上千次的实验努力，终于解决了人参皂苷Rg3的工业化生产难题，原料药纯度可达95%以上，使人参皂苷Rg3的工业化生产工艺创新技术处于世界领先水平，获得2013年度国家技术发明二等奖，制剂参一胶囊也作为国内第一个肿瘤新生血管抑制剂和口服靶向天然药物荣获国家中药保护品种和国家五部委颁发的国家重点新产品等殊荣。现在公司投资1.2亿元建设完成的国内一流Rg3原料药生产车间已通过国家GMP认证，年加工人参400吨，年产Rg3原料药2000公斤、制剂参一胶囊成品1250万盒，年产值可达12.5亿元。作为肿瘤新生血管抑制剂的参一胶囊多次入选国家“十五”、“十一五”、“十二五”科技攻关课题，大量临床病例证实参一胶囊在肿瘤临床上能够抑制肿瘤细胞生成、复发和转移，配合放化疗可提升放化疗20%的治疗效果，同时降低放化疗的毒副作用，还可改善肿瘤患者的临床症状，提高机体免疫力，延长生存期和明显改善肿瘤患者的生存质量，由于疗效显著参一胶囊也被国家制定的多个肿瘤治疗临床指南列为一线治疗推荐用药。
亚泰制药全体员工秉承创新、创利、创财富的宗旨，为了攻克肿瘤及大众健康而积极努力，作出我们更大的贡献。